RETINOBLASTOMA

Tumor ocular originário das células da retina (membrana ocular sensível à luz). É o câncer mais comum na infância e pode ter caráter hereditário (10% dos casos). 

           Pode acometer um ou ambos os olhos e é bastante agressivo, podendo invadir o nervo óptico e o sistema nervoso central, sendo, nestes casos, fatal. Pode, ainda, determinar metástases (transferência da afecção para outras partes do organismo, dando origem a tumores secundários). Por este motivo a doença deve ser diagnosticada o quanto antes.

          A doença pode estar presente já ao nascimento e, geralmente, atinge crianças de todas as raças e ambos os sexos, até os dois anos e meio de idade. Assim sendo é fundamental que pais e pediatras estejam atentos para qualquer sinal.

         Quando diagnosticado em tempo, o retinoblastoma é curável e a visão da criança pode ser preservada.

         Quanto mais tardiamente for detectado, no entanto, menores as chances de um resultado favorável.

        O Retinoblastoma, portanto, é um câncer de fundo de olho, onde o sinal mais comum é um reflexo branco na pupila que pode ser percebido com a incidência da luz ou quando se tira uma fotografia. Também podem acontecer sinais estrábicos ou inflamatórios. Segundo especialistas, com o diagnóstico precoce há 95% de cura.

           É responsável por aproximadamente 11% das neoplasias do primeiro ano de vida, mas somente 3%

do total. Nos países desenvolvidos, a grande maioria dos retinoblastomas é diagnosticada durante os dois

primeiros anos de vida (63% ) e 95% até os 5 anos. 

A incidência de retinoblastoma bilateral está associada com a idade, representando 42% dos que

ocorrem no primeiro ano de vida